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優(yōu)化升級(jí)!液相色譜檢測食用油脂中苯并(α)芘樣品預(yù)處理方法包(BAP-01型)

更新時(shí)間:2023-07-26 點(diǎn)擊次數(shù):1149


01

苯并(α)芘:

苯并(α)芘是一種五環(huán)的多環(huán)芳烴類物質(zhì),作為廣為人知的致癌性zui強(qiáng)的1類致癌物,國家食品安全監(jiān)督抽查一直將食品中苯并(α)芘的檢測列為必檢項(xiàng)目之一。各類食品中苯并(α)芘含量的檢測主要是依據(jù)現(xiàn)行的《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中苯并(α)芘的測定》(GB5009.27-2016)進(jìn)行,以高效液相色譜技術(shù)為檢測方法,中性氧化鋁柱層析技術(shù)和分子印跡技術(shù)為樣品預(yù)處理技術(shù)。由于苯并(α)芘具有很強(qiáng)的油溶性,且在油脂中比較穩(wěn)定,所以,長期以來各類食用動(dòng)植油脂及其制品一直是苯并(α)芘監(jiān)控的重點(diǎn)。

02

本方法包主要的優(yōu)勢

2022年7月,月旭科技研發(fā)推出了液相色譜檢測食用油脂中苯并(α)芘含量的樣品預(yù)處理專用方法包(BAP-01型),采用固相萃取(SPE)技術(shù),用于液相色譜測定各類食用油脂中苯并(α)芘的含量前,對(duì)油脂試樣中的苯并(α)芘進(jìn)行分離提取和凈化的樣品預(yù)處理操作。該新產(chǎn)品不僅解決目前主流使用的傳統(tǒng)預(yù)處理技術(shù)——分子印跡技術(shù)操作效率較低、穩(wěn)定性較差、凈化效果較差等的固有不足,而且其對(duì)食用油脂中苯并(α)芘的回收率一般可穩(wěn)定在80%-100%之間,重復(fù)性RSD<5%。

相較于傳統(tǒng)的分子印跡技術(shù),液相色譜檢測食用油脂中苯并(α)芘含量的樣品預(yù)處理專用方法包(BAP-01型)的主要技術(shù)優(yōu)勢見下表:

微信截圖_20230726102458.png

預(yù)處理后的典型對(duì)比圖(樣品為芝麻香油)

微信截圖_20230726102508.png

03

優(yōu)化升級(jí)主要的優(yōu)勢:

根據(jù)前期BAP-01型方法包產(chǎn)品的眾多客戶的使用反饋以及近期最新的研究進(jìn)展,我們又對(duì)該方法包進(jìn)行了新的優(yōu)化升級(jí),升級(jí)后該方法包操作流程和部件組成均不變,但將具有更大的產(chǎn)品優(yōu)勢,主要表現(xiàn)如下:

1)進(jìn)一步提高回收率:精煉油脂的回收率可以穩(wěn)定在90%以上,非精煉油脂(如芝麻香油、辣椒油等)回收率可以穩(wěn)定在85%以上;

2)擴(kuò)大了油脂上樣質(zhì)量:油脂上樣質(zhì)量從0.4g擴(kuò)展至1g,對(duì)應(yīng)的最終提取液的定容體積也從0.4mL擴(kuò)展至1mL。擴(kuò)大樣品上樣質(zhì)量后,數(shù)據(jù)結(jié)果將更加穩(wěn)定。而擴(kuò)大提取液的定容體積后,提取液可直接裝入2mL的液相色譜進(jìn)樣小瓶后進(jìn)行液相色譜的測定,省去了原先必須使用的進(jìn)樣小瓶內(nèi)襯管,降低了成本。



04

典型液相色譜檢測條件:

1)液相色譜柱

分析柱:Ultimate® XB-C18色譜柱,4.6mm×250mm, 5μm,月旭科技(貨號(hào):00201-31043)。

保護(hù)柱:Ultimate® XB C18,4.6mm×10mm, 5μm,月旭科技(貨號(hào):00808-04001)(配不銹鋼保護(hù)柱柱套,月旭科技,貨號(hào):00808-01101)。

2)流動(dòng)相:乙腈/水=88/12;

3)流速:1.0mL/min;

4)配熒光檢測器,激發(fā)波長:384nm,發(fā)射波長:406nm;

5)柱溫:35℃;

6)進(jìn)樣體積:20μL。

7)檢測色譜圖:


05

產(chǎn)品信息

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